Для врачей

Наши тесты призваны помочь врачам выбрать наиболее подходящую инновационную терапию и онкологическую иммунотерапию в зависимости от геномного профиля пациента.

Идентификация биомаркеров с потенциалом прогнозирования терапевтического ответа на различные целевые методы лечения.

ПОЛНОЕ ГЕНОМНОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ

Молекулярные особенности опухоли пациентов обеспечивают рациональный и перспективный подход для медицинских онкологов с целью поддержки принятия решений при выборе эффективного противоопухолевого лечения. Появление геномных технологий, таких как секвенирование нового поколения (NGS), позволило отрасли и академической среде предлагать продукты и услуги, которые позволят врачам понять терапевтические последствия данных пациентов, основанные на вычислительном анализе клинических и молекулярных знаний в реальном времени.

Медицинский отчет ONCOGENE^® содержит:

Описание мутаций, выявленных на фоне патологии пациента.

Описание мутаций на основании утвержденной, опубликованной, проверенной и рецензируемой информации.

Потенциально эффективные и неэффективные препараты, обусловленные анализом выявленных мутаций.

Препараты с возможными побочными эффектами благодаря анализу фармакогенетических маркеров.

Другая релевантная информация из внешних баз данных: COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer); dbSNP (Single Nucleotide Polymorphism Database); NCCN (National Comprehensive Cancer Network); Drug Label Information.

Скачать пример